RESUMO
No disponible
Assuntos
Humanos , Percepção , Estudos de Validação como Assunto , Administração Farmacêutica/normas , Assistência Farmacêutica/organização & administração , Assistência Farmacêutica/normas , Pessoal de Saúde/ética , Pessoal de Saúde/tendências , Inquéritos e Questionários , Controle de Medicamentos e Entorpecentes/tendênciasRESUMO
No disponible
Assuntos
Criança , Humanos , Erros de Medicação/legislação & jurisprudência , Erros de Medicação/tendências , Farmacovigilância , Cefotaxima/administração & dosagem , Cefotaxima/uso terapêutico , Monitoramento de Medicamentos/métodos , Overdose de Drogas/epidemiologia , 51924/legislação & jurisprudência , 51924/métodosRESUMO
Fundamento y objetivo: Tras la comercializació de abiraterona, inhibidor de la síntesis de andrógenos, el objetivo del estudio fue analizar el uso, la respuesta y la seguridad de abiraterona en la población de un hospital de tercer nivel. Material y métodos: Se realizó un estudio observacional retrospectivo en el que se incluyeron todos los pacientes que iniciaron tratamiento con abiraterona en un periodo de 21 meses. Se recogieron variables demográficas, diagnósticas, terapéuticas y clínicas. La respuesta se evaluó de acuerdo con la reducción del PSA con respecto al basal. Para evaluar la seguridad se registraron todas las reacciones adversas secundarias al tratamiento. Resultados: Se incluyó un total de 45 pacientes de los que, fueron evaluables con respecto a la efectividad del fármaco el 88,89%. La mediana de PSA basal era de 457,31 (rango 9032-2,81). La reducción de PSA fue ≥ 50%, ≥ 90% y < 30% en 16 (40%), 3 (7,5%) y 20 (50%) respectivamente. Los efectos adversos más comunes de grado 1-2 fueron astenia (35,6%), elevación de las enzimas hepáticas (28,9%), hipopotasemia(13,3%) y retención de fluidos (11,1%),Conclusiones: Abiraterona fue un fármaco bien tolerado que ha presentado actividad en pacientes con cáncer de próstata tratados previamente con taxanos, por lo que se ha postulado como una alternativa en dicha patología
Background and objective: After the marketing of Abiraterone, an androgen synthesis inhibitor, the aim of the study was to analyze its use, response, and safety in the population of a tertiary care level hospital. Materials and methods: A retrospective observational study was carried out including all patients that were started on Abiraterone within a 21-month period. Demographical, diagnostic, therapeutic, and clinical variables were gathered. The response was assessed through the decreased of PSA as compared to baseline values. To assess the safety, all treatment-related adverse events were recorded. Results: A total of 45 patients were included of which 88.89% could be assessed for the drug effectiveness. The median baseline PSA value was 457.31 (range 9032-2.81). PSA decrease was ≥ 50%, ≥ 90% and < 30% in 16 (40%), 3 (7.5%) y 20(50%), respectively. The most common grade 1-2 adverse events were fatigue (35.6%), increased liver enzymes (28.9%), hipokalemia (13.3%) and fluid retention (11.1%). Conclusions: Abiraterone was a well tolerated drug that has shown to be active in prostate cancer patients previously treated with taxans, so it has been postulated as an alternative in this pathology
